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Las personas sin síntomas de Covid-19 han estado entre las que se sometieron a la prueba en los terrenos de la Casa Blanca, donde las personas que recibieron resultados negativos obtuvieron acceso rápido al presidente y sus asesores.

El Dr. Scott Gottlieb, ex comisionado de la FDA, describió estos procedimientos como un intento equivocado de un “protocolo de prueba de cero fallas” en una entrevista en “Face the Nation” de CBS el domingo, diciendo que los funcionarios “no estaban tomando cualquier precaución más allá de probar a las personas que van a estar en contacto con el presidente “.

Sin embargo, de acuerdo con el empaque de los productos, ambas pruebas rápidas de Abbott están destinadas a personas con síntomas de Covid-19, al inicio de su enfermedad. Cuando Abbott presentó las pruebas para la autorización de emergencia de la F.D.A., la compañía proporcionó datos solo para personas con síntomas. Cuando se usa apropiadamente, la compañía ha dicho, ambas pruebas funcionan alrededor del 95 por ciento tan bien como P.C.R. Pero la eficacia de los productos en personas asintomáticas sigue siendo turbia.

En un comunicado, Darcy Ross, directora senior de comunicaciones externas de Abbott, dijo que las instrucciones que venían con ambos productos les daban a los médicos el poder de administrar pruebas a su discreción, sin importar si los receptores tenían síntomas. “Al igual que con todas las pruebas que han recibido una E.U.A., un proveedor de atención médica determinará si una persona necesita una prueba Covid-19”, dijo.

La Dra. Krutika Kuppalli, una médica especializada en enfermedades infecciosas con sede en Carolina del Sur, dijo que no se sentiría cómoda administrando tales pruebas a pacientes sanos: “No tenemos datos que demuestren cómo funcionará esta prueba en esa población”.

Abbott no estaba obligado a enviar datos que evaluaran el desempeño de cualquiera de las pruebas en poblaciones asintomáticas al solicitar la aprobación de emergencia de la F.D.A. Pero la Sra. Ross confirmó que tales estudios están en marcha, y la compañía ha dicho a los expertos que cree que es probable que las pruebas asintomáticas funcionen.

El sábado por la noche, Andrea Wainer, vicepresidenta ejecutiva de diagnósticos rápidos y moleculares de Abbott, envió por correo electrónico un documento titulado “Perspectivas sobre las pruebas” a varios expertos en salud pública, incluido el Dr. Ashish Jha, decano de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Brown, que contenía información preliminar resultados que describen el desempeño de ID NOW en personas sin síntomas. Entre un número no especificado de individuos, la prueba detectó alrededor del 88 por ciento de las infecciones encontradas por el laboratorio P.C.R. pruebas, dijo el comunicado de la compañía. No se informaron números para BinaxNOW.

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