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Gobernadores de algunos estados, incluidos New Jersey y Connecticut, anunció en Twitter justo antes de la conferencia de prensa de Trump que esperaban recibir miles de pruebas en las próximas semanas y millones para fin de año.

Aproximadamente 6,5 millones de esas pruebas se enviarían esta semana, dijo el almirante Giroir, y agregó que podrían usarse en entornos como consultorios médicos o farmacias.

“Esto es, lo dijeron republicanos y demócratas por igual, esto es un cambio de juego”, dijo el gobernador Tate Reeves de Mississippi, un republicano, en la conferencia de prensa de la Casa Blanca, y agregó que los kits permitirían a los maestros de su estado ser probado “todos los días”.

Las pruebas, que la Administración de Alimentos y Medicamentos dio luz verde de emergencia en agosto, están autorizadas para su uso solo en personas con síntomas de Covid-19 y deben ser administradas por, o en presencia de, un profesional de la salud capacitado. Dichas pruebas están diseñadas para usarse, según Abbott, dentro de los primeros siete días desde que una persona comienza a sentirse enferma.

Cuando la empresa buscó la aprobación, no demostró que sus pruebas rápidas fueran efectivas en personas que no presentan síntomas, lo que considera la F.DA. para ser un uso no indicado en la etiqueta. Pero comentarios como el de Reeves sugirieron que podrían usarse para la detección o vigilancia de personas sin síntomas en algunos lugares.

“No sabemos nada sobre la eficacia de estas pruebas en pacientes asintomáticos”, dijo la Dra. Krutika Kuppalli, médica de enfermedades infecciosas de la Universidad Médica de Carolina del Sur. “Necesitamos utilizar pruebas que hayan sido validadas en su desempeño”.

La prueba también está diseñada para buscar antígenos o fragmentos de proteínas de coronavirus. Tales pruebas tienden a ser menos precisas que las de laboratorio, la mayoría de las cuales se basan en una técnica que requiere mucho tiempo pero es muy confiable llamada PCR.



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