[ad_1]

Pat Quinn, quien ayudó a recaudar 220 millones de dólares para combatir la esclerosis lateral amiotrófica, o A.L.S., al promover el Ice Bucket Challenge en 2014, murió el domingo, siete años después de enterarse de que tenía la enfermedad. Tenía 37 años.

Su muerte, en el St. John’s Riverside Hospital en Yonkers, Nueva York, fue confirmada por la A.L.S. Association y en una publicación en su página oficial de Facebook.

Quinn no creó el desafío, en el que las personas se arrojaron cubos de agua helada en la cabeza mientras se comprometían a donar dinero para luchar contra A.L.S. Pero a él y a su amigo Pete Frates, que también tenía ELA, se les atribuye el mérito de amplificarlo y ayudar a que sea una sensación en el verano y el otoño de 2014, recaudando decenas de millones de dólares para investigación y, quizás casi tan importante, como para una mayor conciencia. de la enfermedad.

“Pat cambió la trayectoria de la lucha contra A.L.S. para siempre ”, Calaneet Balas, presidente y director ejecutivo de A.L.S. Asociación, dijo en un comunicado el domingo. “Él inspiró a millones a involucrarse y preocuparse por las personas que viven con A.L.S.”

A.L.S., también llamada enfermedad de Lou Gehrig, es un trastorno neurodegenerativo progresivo que ataca las células nerviosas que controlan los movimientos musculares voluntarios y conduce a una parálisis total. Las personas con la enfermedad suelen vivir de tres a cinco años desde el momento del diagnóstico, según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares.

Poco después de que el Sr. Quinn se enterara de que tenía A.L.S. en 2013, creó Quinn for the Win, un grupo de Facebook, para crear conciencia sobre la enfermedad y recaudar dinero para luchar por una cura. El Sr. Frates creó su propia página, Team Frate Train, con el mismo objetivo.

En julio de 2014, Quinn y Frates vieron a otro A.L.S. paciente, Anthony Senerchia, haz el Ice Bucket Challenge en línea. Crearon sus propios videos de cubos de hielo y compartieron el desafío con sus seguidores. (El Sr. Frates murió el año pasado a los 34 años).

A partir de ahí, la campaña se extendió enormemente, con Lady Gaga, Oprah Winfrey, LeBron James y decenas de otras celebridades participando y donando a la causa. El desafío recaudó $ 115 millones para el A.L.S. Association y 220 millones de dólares en todo el mundo para A.L.S. investigación en el lapso de solo seis semanas, el A.L.S. Asociación dijo.

Los esfuerzos del Sr. Quinn “aceleraron drásticamente el esfuerzo por acabar con A.L.S., lo que llevó a nuevos descubrimientos de investigación, la atención ampliada para las personas que viven con A.L.S. y una mayor inversión por parte del gobierno en A.L.S. investigación ”, dijo la Sra. Balas.

En una entrevista de 2015 para Hablando en Google en Manhattan, se le preguntó al Sr. Quinn si tenía un video favorito de una celebridad del Ice Bucket Challenge. Señaló que James, Bill Gates y Leonardo DiCaprio habían hecho cada uno uno, pero se negó a destacar uno.

“No vale la pena ser exigente”, dijo, “porque cada desafío, sin importar cuán grande o pequeño sea, fue hacer lo que originalmente nos propusimos hacer, que era crear conciencia, y el dinero que ingresaba fue completamente inesperado”.

Patrick Ryan Quinn nació el 10 de febrero de 1983 en Yonkers de Rosemary Quinn y Patrick Quinn Sr. Asistió a Iona College en New Rochelle, Nueva York, donde estaba en el equipo de rugby.

Recibió su A.L.S. diagnóstico en marzo de 2013, un mes después de cumplir 30 años, según el A.L.S. Asociación.

Además de sus padres, le sobreviven sus hermanos, Dan y Scott Quinn, según la asociación. Su matrimonio con Jennifer Flynn terminó en divorcio.

Después del desafío, el Sr. Quinn continuó hablando sobre la lucha por una cura y realizó el desafío cada agosto en su ciudad natal en un evento llamado “Cada agosto hasta una cura”.

Quinn perdió la voz en 2017. Al año siguiente, una empresa llamada Project Revoice utilizó las entrevistas y los discursos que había dado para promover el Ice Bucket Challenge para crear un “banco de voces” de su discurso grabado. La innovación le permitió comunicarse con una aproximación digital de su propia voz utilizando la tecnología de mirada ocular existente.

En declaraciones a una audiencia en Boston el año pasado por el quinto aniversario del desafío, el Sr. Quinn dijo que la campaña “se conectó con un dulce gancho de izquierda a la mandíbula de A.L.S. y sacudió la enfermedad, pero de ninguna manera esta pelea ha terminado “.

[ad_2]

Fuente